Представьте себе устройство, способное за считанные минуты определить опасные генетические изменения в крови. Учёные из Ратгерского университета создали именно такой прибор. Он может выявлять редкие мутации, вызывающие наследственный амилоидоз — болезнь, которая приводит к сердечной дисфункции. Это особенно актуально для афроамериканцев, среди которых амилоидоз встречается часто. Прибор работает на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) и анализа электрических сигналов с помощью микрочипа. Это позволяет оперативно диагностировать мутации без необходимости сложных лабораторных исследований. В будущем такие анализы можно будет проводить прямо в медицинских учреждениях, домах для пожилых людей или даже на дому. Сейчас прибор определяет одну конкретную мутацию, но исследователи работают над тем, чтобы расширить его возможности до обнаружения 20 различных мутаций, включая те, что вызывают серповидноклеточную анемию, гемофилию и некоторые онкологические заболевания. Цель — создать универсальный экспресс-тест, который станет незаменимым в районах с затруднённым доступом к медицинской помощи.
